On-demand Webinar | Prüfung von Laborgeräten und IVD-Produkten nach IEC 61010-1
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Die IEC 61010-1 legt Anforderungen an elektrische In-Vitro-Diagnostika (IVD) wie Labor-, Inspektions- und Messgeräte fest. Für Hersteller erweist sich der Umgang mit der komplexen Normreihe häufig als Herausforderung. Es ist nicht so leicht zu ermitteln, welche Anforderungen nun auf ein spezifisches Produkt zutreffen und wie diese zu erfüllen sind.
In unserem on-demand Webinar informieren wir Sie daher kompetent und praxisnah über die Anwendung der Normreihe sowie ihrer Partikularnormen. Wir geben Ihnen nützliche Hintergrundinformationen und weisen Sie auf die Stolpersteine bei der Prüfung und Zertifizierung Ihrer Laborgeräte und IVD-Produkte hin. So vermeiden Sie Verzögerungen und zusätzliche Kosten.
Diese Themen beinhaltet unser on-demand Webinar:
- Unsere Prüfdienstleistungen für aktive Medizinprodukte
- Einführung in die Norm IEC 61010-1
- Weitere anzuwendende Normen
- Liste der kritischen Komponenten
- Anwendungsbereich der IEC 61010-2-101 und der IEC 61010-2-081
Als global agierender Prüf- und Zertifizierungsdienstleister haben wir uns intensiv mit allen Anforderungen der IEC 61010-1 an Laborprodukte und Laborgeräte beschäftigt. Informieren Sie sich auf unserer Website.
Registrierung
Als Gegenleistung für den Download unseres on-demand Webinar Materials bitten wir Sie lediglich um Ihre Kontaktdaten und Ihr Einverständnis, künftig regelmäßig per E-Mail über Produkte und Neuigkeiten von TÜV Rheinland informiert zu werden. Die mit * gekennzeichneten Felder sind für einen regionalspezifischen Ansprechpartner zur Koordination von Gesprächen erforderlich. Dies ermöglicht uns eine schnelle und kompetente Bearbeitung Ihrer Anfragen.
Unsere Experten
Tobias Gutknecht
Sachverständiger für aktive Medizinprodukte, TÜV Rheinland
Am Standort Berlin trägt Tobias Gutknecht dazu bei, die Sicherheit und Performance von aktiven Medizinprodukten nach diversen nationalen und internationalen Normenstandards und regulatorischen Anforderungen sicherzustellen. Bei seiner Laborarbeit hat der staatlich anerkannte Medizintechniker tiefe Einblicke in die Branche gewonnen. Er ist Sachverständiger für aktive Medizinprodukte; für elektrischen Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte und für die Klassifizierung von Lasern und Lasersystemen. Auf Xing vernetzen!
Nina Marx
Area Sales Manager Medical, TÜV Rheinland
Die Moderation der Veranstaltung liegt bei Nina Marx. Seit fast zehn Jahren betreut sie Hersteller von Medizinprodukten auf Ihrem Weg zur Produktzertifizierung. Sie ist Ihre kompetente Ansprechpartnerin für alle Fragen zu einer möglichen Beauftragung und Prozessabwicklung. Auf LinkedIn vernetzen!
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